Modification of macrolide antibiotics. Synthesis of 11-deoxy-11-(carboxyamino)-6-O-methylerythromycin A 11,12-(cyclic esters) via an intramolecular Michael reaction of O-carbamates with an α,β-unsaturated ketone

Le compose du titre est obtenu via un C-12 O-carbamate (issu lui-meme de l'acylation d'un alcool allylique derive de la O-methyl-6 erythromycine A) qui se cyclise ensuite entre C-11 et C-12 par une reaction de Michael intramoleculaire