Низкая селективность реакций OH-радикалов с алканами в водных растворах

В растворах FeIII−H2O2−H2O при 298 К двумя методами измерены относительные константы скорости реакций OH. с нормальными, изо-, цикло- и метилциклоалканами. Обнаружено значительное снижение селективности взаимодействия OH-радикалов с C−H связями алканов в воде по сравнению с газофазной реакцией, обусловленное, по-видимому, сольватационными эффектами.