Determinação dos intervalos de referência do Tempo de Protrombina e do Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada

Por norma os laboratorios adotam o intervalo de referencia (IR) fornecido pelo fabricante do reagente, embora este nem sempre seja adequado a sua populacao. Verificou-se que esta pratica dificultava a interpretacao correta dos resultados do Tempo de Protrombina (PT) e do Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (aPTT), sendo recorrente a solicitacao de testes adicionais para esclarecer a situacao clinica do doente. O objetivo deste trabalho foi determinar os IR do PT e do aPTT para a populacao do laboratorio. Participaram no estudo 209 voluntarios aparentemente saudaveis. As amostras foram processadas em analisadores BCS® XP (Siemens Healthcare Diagnostics) utilizando os reagentes Thromborel® S e Dade®Actin®FS, para PT e aPTT, respetivamente. Os IR foram definidos atraves de um metodo estatistico nao parametrico. Resultados: IR (95%) (segundos); PT: 10.6 – 13.5; aPTT: 21.4 – 29.9. Os IR obtidos diferem significativamente dos fornecidos pelo fabricante (PT: 9.8 – 12.1, aPTT: 23.0 - 31.9). A adocao dos novos intervalos veio facilitar a interpretacao dos resultados pelos clinicos e permitiu obter vantagens significativas a nivel economico, pela diminuicao dos custos associados a prescricao desnecessaria de outros parâmetros de coagulacao.