Strukturně-funkční studium lektinu PHL z Photorabdusasymbiotica a jeho význam v patogenezi

Lektiny tvoři významnou skupinu proteinů a glykoproteinů, ktera se diky jejich schopnosti specificky rozpoznavat a reverzibilně vazat glykokonjugaty ucastni cele řady fyziologických a patologických procesů. Podili se napřiklad na imunologických reakcich, interakcich buněk v tkanich, ale take na interakcich patogenů s hostitelem, což může být prvotnim krokem v rozvoji infekci. V dnesni době maji take velmi siroke uplatněni v cele řadě odvětvi, jako např. biochemie, buněcna biologie nebo medicina, kde mohou sloužit pro detekci a charakterizaci různých sacharidových komponent glykokonjugatů, izolaci biomolekul, histologicka vysetřeni, stanoveni krevnich skupin a dalsi. Nas projekt je zaměřen na studium lektinu PHL z patogenni bakterie Photorabdus asymbiotica, který spada spolecně s Photorabdus luminiscens a Photorabdus temperata do rodu Photorabdus. P. luminiscens a P. temperata jsou charakterizovany jako striktně hmyzi patogeny, oproti tomu je P. asymbiotica jestě navic patogenem lidským způsobujicim předevsim infekci měkkých tkani. PHL lektin byl vybran na zakladě sekvencni podobnosti s lektinem z P. luminiscens a předpovězene strukturni podobnosti s lektiny z tzv. AAL rodiny, ktere se vyznacuji svoji specifitou k fukose. Do teto rodiny patři např. lektin z Aleuria aurantia, který inhibuje opravu epitelii, nebo lektin z Ralstonia solanaccearum, který je jednim z klicových faktorů virulence tohoto rostlinneho patogena. Pro strukturni a funkcni charakterizaci PHL lektinu byla využita cela řada metod: resonance povrchoveho plasmonu, isotermalni titracni kalorimetrie, analyticka ultracentrifugace, hemaglutinace, rentgenostrukturni analýza a dalsi. Diky nim byla urcena nejen sacharidova specifita lektinu, ale take jeho struktura, ktera odhalila přitomnost 14 možných vazebných mist. Oproti lektinům z AAL rodiny, ktere jsou charakteristicke strukturou sestilopatkoveho beta-propeleru, je PHL lektin unikatni a obsahuje těchto lopatek sedm.