Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler‑Weber‑Rendu syndrome) - Part II. Pharmacological therapy and international guidelines for the therapy 2020

Hereditarni hemoragicka teleangiektazie (HHT) je choroba s abnormalni tvorbou cev, což vede ke krvacivým komplikacim. Zmensit jejich intenzitu ci zcela jim zabranit mohou antiangiogenni leky, jako je bevacizumab, aflibercept, thalidomid, lenalidomid a dalsi ze skupiny antiangiogennich inhibitorů tyrosinkinaz. Jsou ucinne jak při systemovem, tak při lokalnim podani. Tyto nove leky přibyly ke klasicke terapii, jako je suplementace železa, antifibrinolytika a hormonalni lecba. Tento přehled se koncentruje na nove antiangioproliferativni leky ucinne u HHT, ktere mohou být dnes použity pro lecbu, ale naznacuje i ktere leky se možna po ověřeni klinickými studiemi dostanou brzy do praxe.