Inert substrates NIR radiation comprising bis-oxodihidroindolilen-benzodifuranones

Un procedimiento para preparar un sustrato inerte a la radiacion del infrarrojo cercano, procedimiento quecomprende la incorporacion a un sustrato organico de una composicion que contiene un colorante de bisoxodihidroindolilen-benzodifuranona de formula: oo un isomero o tautomero del mismo, preferentemente un pigmento de formulas (Ia) o (Ib), o un isomero otautomero del mismo; o procedimiento que comprende la aplicacion sobre la superficie de un sustrato organico oinorganico de una composicion que contiene un aglutinante polimerico y un colorante de bis-oxodihidroindolilenbenzodifuranonade formula (Ia) o (Ib), o un isomero o tautomero del mismo, preferentemente, un pigmento de formulas (Ia) o (Ib), o un isomero o tautomero del mismo, en el que el colorante de bis-oxodihidroindolilenbenzodifuranonade formula (Ia) o (Ib), o el isomero o tautomero del mismo, esta en forma de particulas de tamano medio de 0,5 μm y espesor >= 0,4 μm que estan bien dispersadas enla composicion, en una cantidad eficaz para conferir a un sustrato organico o inorganico reflectante unareflectancia en el infrarrojo de >= 20 %, a un sustrato organico o inorganico transparente, una transmitancia en elinfrarrojo de >= 30 %, oa un sustrato organico o inorganico semitransparente, una reflectancia y una transmitanciacombinadas en el infrarrojo de >= 25 %, cada una a longitudes de onda de 850 a 1.600 nm, en cuyas formulas (Ia)y (Ib): R1 y R6 son cada uno, independientemente entre si, H, CH3, CF3, F o Cl, preferentemente H o F, lo maspreferentemente H; R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9 y R10 son cada uno, independientemente entre si, H, halogeno, R11, COOH, COOR11,COO-, CONH2, CONHR11, CONR11R12, CN, OH, OR11, OOCR11, OOCNH2, OOCNHR11, OOCNR11R12, NO2, NH2,NHR11, NR11R12, NHCOR12, NR11COR12, N>=CH2, N>=CHR11, N>=CR11R12, SH, SR11, SOR11, SO2R11, SO3R11,SO3H, SO3 -, SO2NH2, SO2NHR11 o SO2NR11R12; por medio de lo cual R2 y R3, R3 y R4, R4 y R5, R7 y R8, R8 y R9,y/o R9 y R10 pueden estar opcionalmente ligados entre si por un enlace directo o un puente de O, S, NH o NR11;R11 y R12 son cada uno, independientemente entre si, alquilo C1-C12, cicloalquilo C1-C12, alquenilo C1-C12,cicloalquenilo C1-C12 o alquinilo C1-C12, cada uno de los cuales no esta interrumpido o esta interrumpido por O,NH, NR13 y/o S en dos o mas fragmentos, comprendiendo cada uno al menos 2 atomos de C, y tambien estandocada uno de los cuales no sustituido o sustituido una o mas veces con COOH, COOR13, COO-, CONH2,CONHR13, CONR13R14, CN, O, OH, OR13, OOCR13, OOCNH2, OOCNHR13, OOCNR13R14, NR13, NH2, NHR13,NR13R14, NHCOR14, NR13COR14, N>=CH2, N>=CHR13, N>=CR13R14, SH, SR13, SOR13, SO2R13, SO3R13, SO3H, SO3-, SO2NH2, SO2NHR13, SO2NR13R14 o halogeno; o aralquilo C7-C12, heteroarilo C1-C11 o arilo C6-C12, cada uno de los cuales no esta sustituido o esta sustituido35 una o mas veces con COOH, COOR13, COO-, CONH2, CONHR13, CONR13R14, CN, OH, OR13, OOCR13,OOCNH2, OOCNHR13, OOCNR13R14, NO2, NH2, NHR13, NR13R14, NHCOR14, NR13COR14, N>=CH2, N>=CHR13,N>=CR13R14, SH, SR13, SOR13, O2R13, SO3R13, SO3H, SO3 -, SO2NH2, SO2NHR13, SO2NR13R14 o halogeno.