Protocolo diagnóstico de las dislipidemias

2016 
Resumen Epidemiologia Las dislipidemias constituyen un hallazgo frecuente de laboratorio. Pueden detectarse de forma incidental o durante la investigacion de un cuadro clinico o por antecedentes familiares que las hagan sospechar. Diagnostico Como con cualquier otra alteracion bioquimica, antes de plantear su tratamiento, se debe siempre investigar su causa y establecer el diagnostico diferencial. La anamnesis, la exploracion fisica, la historia familiar y los estudios complementarios basicos pueden orientar a una forma secundaria o a un trastorno primario con base genetica. Para confirmar estos ultimos se realizan estudios adicionales y pruebas moleculares. Pronostico La identificacion de una dislipidemia genetica es esencial, ya que algunas conllevan un riesgo muy elevado de ateromatosis prematura. Cuando existen manifestaciones multisistemicas se debe considerar tambien la posibilidad de una dislipidemia rara.
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