Über weitere monomere Borimide und ihre Reaktionen

Aus den Aminoboranen Cl–(R)B–[N(tBu)SiMe3] (1a–c) erhalt man bei 530°C im heisen Rohr unter Abspaltung von ClSiMe3 die bei −80°C lagerfahigen Borimide RB=N(tBu) (2a–c), die man durch Erhitzen vollstandig in die Borazine [RBN(tBu)]3 (3a–c) uberfuhren kann. Die 11BN-Valenzschwingung bei 2010–2020 cm−1 spricht fur einen betrachtlichen BN-Dreifachbindungsanteil in 2. Die Borimide lassen sich mit BR3′ zu den Diborylaminen 4a–d alkyloborieren, mit PhN3 geben sie eine Cyclisierung zu den Tetrazaborolinen 5a–c, und mit Me3SiN3 werden sie nebeneinander zu den Tetrazaborolinen 6a–c cyclisiert und zu den Azidoaminoboranen 7a–c azidosiliert. New Monomeric Boron Imides and Their Reactions Boron imides RB=N(tBu) (2a–c), storable at −80°C, are formed at 530°C by elimination of ClSiMe3 from aminoboranes Cl–(R)B–[N(tBu)SiMe3] (1a–c). The boron imides can be completely trimerized to the borazines (RBN(tBu)3 (3a–c). A considerable BN triple bond character in 2 follows from the 11BN vibration at 2010–2020 cm−1. Boron imides are alkyloborated to the diborylamines 4a–d by BR3′. They undergo a cyclisation to the tetrazaborolines 5a–c with PhN3. With Me3SiN3, the cyclisation to the tetrazaborolines 6a–c concurs with the azidosilation giving the azidoaminoboranes 7a–c.