Nachweis der GattungArmillaria (Fr.:Fr.) Staude undHeterobasidion annosum (Fr.) Bref. in Fichte (Picea abies [L.] Karst.) und Erfassung der klonalen Ausbreitung vonA. ostoyae-Genotypen unter Verwendung molekularer Methoden

Methoden zur Entwicklung molekularer Marker mit Hilfe der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) werden beispielhaft an den beiden forstlichen PathogenenArmillaria spp. undH. annosum erlautert. Unter Verwendung der aus „internal transcribed spacer“ (ITS)-DNA-Sequenzen abgeleiteten Primerpaare ARM-1/ARM-2 bzw. HET-7/HET-8 konntenArmillaria spp.- bzw.H. annosum-spezifische DNA-Abschnitte mittels PCR amplifiziert werden. Diese PCR-Diagnosemethode erlaubt einen schnellen und effizienten Fruhnachweis dieser beiden forstlich relevanten Wurzel- und Stockfauleerreger in verschiedenen Substraten bzw. Pflanzengeweben. Die genetische Variabilitat von 20A. ostoyae-Isolaten aus verschiedenen geographischen Herkunftsgebieten wurde untersucht. Die UPGMA-Clusteranalyse der unter Verwendung von 10 Decamer-Zufallsprimern (OPA 01-10) erhaltenen „random amplified polymorphic DNAs“ (RAPDs)-Muster gruppierte die Isolate in Untergruppen mit 40–96% Ahnlichkeit, was auf eine hohe intraspezifische genetische Variation hindeutet. Die potentielle Rolle der historischen und gegenwartigen Ausbreitung von Fichtenpflanzen fur die genetische Variation vonA. ostoyae in Europa wird diskutiert. Die aufgefundenen polymorphen DNA-Marker wurden fur die Erfassung der Populationsstruktur bzw. -dynamik sowie der raumlichen Ausbreitung vonA. ostoyae-„genets“ in ausgewahlten Befallsgebieten genutzt. Erste Untersuchungen haben unterschiedliche Ausbreitungsstrategien vonA. ostoyae in Abhangigkeit von Klima-, Standort- und Immissionsfaktoren aufgezeigt.