Baseline studies and anticonvulsant drug effects on the sleep EEG power spectral profile

Resume Ce travail est une nouvelle approche de l'application de l'analyse de puissance spectrale EEG a la recherche d'une evaluation quantitative objective des effets de drogues anti-convulsivantes sur le systeme nerveux central des primates. Des echantillons standards d'EEG ont ete preleves pendant le sommeil lent. Quatre singes rhesus ont ete habitues a leur chaise de contention et a des enregistrements prolonges en cabine isolee. Des electrodes implantees chroniquement ont permis de surveiller l'alternance veille-sommeil, l'EEG etant recueilli en derivation bipolaire frontale, centrale et occipitale. Les spectres de puissance ont ete etablis pour des nuits normales succesives ou espacees, et pour des nuits suivant une injection intramusculaire de liquide physiologique. Les spectres ont ete compares avec des donnees identiques etablies de 1 h 30 a 2 h 30 apres une injection intramusculaire aigue d'un des 5 composants suivants: diazepam, carbamazepine, acide valproique, phenobarbital et pentobarbital, le dernier constituant un temoin non anticonvulsivant. Des echantillons de serum preleves apres enregistrement de l'EEG ont confirme que les doses utilisees etaient faibles par rapport aux normes cliniques. Les mesures de reference se sont montrees stables dans toutes les conditions de test sans utilisation de drogues, specialement pour celles derivees du cortex somatosensoriel. En comparaison avec les valuers obtenues apres injection de serum physiologique, on a note une attenuation significative de la puissance spectrale de l'activite 4–7 c/sec bilateralement dans le cortex somatosensoriel pour tous les composes sauf le pentobarbital. Le pentobarbital n'ayant qu'une faible action anticonvulsivante, ces donnees suggerent un effet commun des drogues anticonvulsivantes sur les structures centrales a l'origine de l'EEG cortical. D'autres donnees neurophysiologiques sont reexaminees qui suggerent que cet effet pourrait provenir d'une alteration de la reponse corticale provenant du systeme thalamique somatosensitif intrinseque, ceci pendant le sommeil, et qui resulterait de la diminution de l'excitabilite neuronale.