CHEMIE DES INDOLS 8. MITT. DECARBOXYLIERUNGEN EINIGER 1-ALKYL-2-CARBOXY-3-INDOLESSIGSAEUREN SOWIE SYNTHESE EINES 5-THIOCYANATO-2,3-DIHYDROINDOLS

Die aus den Hydrazinen (I) und der Ketoglutarsaure (II) leicht erhaltlichen Carboxyindolylessigsauren (III) werden beim Erhitzen in einer 13 : 5 : 5-Losung aus Eisessig/H2O/konz HCl zu den Derivaten (IV) decarboxyliert.