The study on the relationship between RsaI,AluI polymorphism of the estrogen receptor beta gene and unknown aetiology hypomenorrhea

目的 探讨西南地区雌激素受体β(estrogen receptor β,ERβ)基因多态性与原因不明月经过少的关系.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对西南地区100例原因不明月经过少患者和100名月经正常者ERβ基因RsaⅠ和AluⅠ多态性进行分析.结果 R等位基因频率患者组为37.5%,正常对照组为48.5%(比值比值:0.64,95%CI:0.42～0.97,P=0.026).患者组A等位基因频率为18.0%,正常对照组为11.5%(比值比值:1.69,95%CI:0.93～3.09,P=0.07); RsaⅠ和AluⅠ限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布.结论 ERβ基因多态性与原因不明月经过少有关, R等位基因可能是其保护因素, A等位基因可能是其危险因素。