Morphology and thermal behaviour of poly(3‐hydroxybutyrate‐co‐hydroxyvalerate)/starch valerate blends

The morphology, crystallisation and melting behaviour of binary blends prepared by extruding mixtures containing different amounts of starch valerate (SV) and a poly(3-hydroxybutyrate-co-hydroxyvalerate) copolymer have been investigated by optical and scanning electron microscopy, differential scanning calorimetry, dynamic mechanical thermal analysis and mechanical tensile tests. The absence of apparent phase separation, the increase in spherulite dimensions and the decrease of radial growth rate with increasing SV content, as well as the presence of a single composition-dependent Tg value, evidenced a high degree of compatibility between the two components, up to 20 wt.-% of SV. For higher SV contents, phase separation occurred, confirmed by the appearance of the Tg values of the pure components in thermal analyses. Die Morphologie, das Kristallisations- und das Schmelzverhalten von binaren, durch Extrusion erhaltenen Blends aus Starkevalerat (SV) und einem Poly(3-hydroxybutyrat-co-hydroxyvalerat)-Copolymeren wurden mit optischer Mikroskopie und Rasterelektronenmikroskopie, Differentialkalorimetrie, dynamischer mechanisch-thermischer Analyse und Reisfestigkeitsprufungen untersucht. Die Abwesenheit einer erkennbaren Phasentrennung, die Zunahme der Spharulitgrose und die Abnahme der radialen Wachstumgeschwindigkeit bei steigendem SV-Gehalt, ebenso wie der von einer einzigen Mischung herruhrende Tg-Wert, lassen auf eine hohe Kompatibilitat der Komponenten schliesen, die bis zu einem SV-Gehalt von 20 Gew.-% festgestellt werden konnte. Bei hoheren SV-Gehalten fand eine Phasentrennung statt, was sich bei der thermischen Analyse durch das Auftreten der Glasstufen der reinen Komponenten manifestiert.