改良Hyper-CVAD／MA方案治疗25例淋巴系统恶性肿瘤的临床分析

目的：评价改良Hyper-CVAD／MA方案治疗国内成人急性淋巴细胞白血病（ALL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及安全性。方法：对2006年5月至2011年6月接受改良Hyper-CVAD／MA方案治疗的17例成人ALL和8例NHL共25例的疗效和不良反应进行回顾性分析。结果：25例共完成40个周期A方案与29个周期B方案化疗，1年总体生存（OS）为（61-3±10．2）％。17例ALL1年OS为（62．6±12．2）％。接受2-4个周期该方案化疗的患者与仅接受1个周期该方案化疗的患者相比，中位OS时间延长（P=0．046）。8例NHL1年OS为（60．0±18．2）％。接受4-7个周期该方案化疗的患者与接受2个周期该方案化疗的患者相比，中位0s时间延长（P=0．021）。主要不良反应是骨髓抑制及感染，不良反应可控制，B方案的延长并未减低不良反应。结论：改良Hy-Der-CVAD／MA方案用于淋巴系统恶性肿瘤的治疗，疗效满意，治疗相关不良反应可控制，值得推广。