Modulare Klick‐Synthese von bifunktionalen, polymeren Heterodimetallkatalysatoren

Heterodimetallkomplexe oder strikt alternierend metallierte Polymere wurden durch Klick-Reaktion von einkernigen Metallkomplexen (sekundare Baueinheiten, SBUs) erhalten, die NHCs mit p-Azidophenyl- oder p-Ethinyl-Substituenten an den Ringstickstoffatomen tragen. Ist eine der SBUs ein NHC-Kupfer-Komplex, sind keine weiteren Additive fur die Bildung der molekularen oder polymeren Verbindungen notig, da der Kupferkomplex die Klick-Reaktion katalysiert. Die Transmetallierung ausgehend von Cu/Ag-Verbindungen ermoglicht die Synthese von Cu/Pd-Derivaten. Die Bruckengruppe zwischen den SBU-Einheiten (flexibel oder rigide) beeinflusst die katalytische Aktivitat der Heterodimetallverbindungen. Das Polymer mit alternierenden NHC-Kupfer- und NHC-Silber-Einheiten sowie einer flexiblen Methylen-Triazol-Brucke dazwischen zeigt die hochste Aktivitat bei der katalytischen Alkinylierung von Trifluormethylketonen zu fluorierten Propargylalkoholen.