（S）-2,4,6-三甲基苯丙氨酸的立体选择性合成

目的：立体选择性地合成（S）-2,4,6-三甲基苯丙氨酸。方法：2,4,6-三甲基苯甲酸还原生成2,4,6-三甲基苯甲醇（1）,再溴化生成2,4,6-三甲基溴苄（2）,所得溴苄和（S）-BPB-Ni-Gly络合物（3）缩合,经分离立体选择性地得到（S）-Tmp-BPB-Ni络合物（4）,（4）经酸解得到（S）-2,4,6-三甲基苯丙氨酸（5）。结果：以52.8%的总收率立体选择性地合成得到（S）-2,4,6-三甲基苯丙氨酸。结论：本合成方法原料廉价易得、操作简单、反应收率高。