Meme Kanseri Olgularının Retrospektif Değerlendirilmesi

2020 
Amac: Bu calisma ile meme kanseri tanisi almis kadinlarda klinikopatolojik parametrelerin retrospektif olarak degerlendirilmesi ve molekuler alt tiplerin arastirilmasi amaclandi. Materyal ve Metot: Calismamiz kapsaminda Kirikkale Universitesi Tip Fakultesi Tibbi Patoloji Anabilim Dali arsivi taranarak Ocak 2007-Haziran 2019 tarihleri arasinda meme kanseri tanisi verilmis 191 hasta incelendi. Bulgular: Incelenen histopatolojik tumor tipleri, meme tumorlerinin Dunya Saglik Orgutu 2012 siniflamasina gore, en yuksek oranda (%89) ozel tip olmayan (NST, duktal) meme kanseri olgularina ait oldugu belirlendi. Tumor capi bakimindan en buyuk grubu (%48,7) 2–5 cm arasi olan olgularin olusturdugu anlasildi. Modifiye ScarffBloom-Richardson ile degerlendirilen meme kanseri derece 2 (%55,5) tumorler, alismamizdaki en buyuk grubu olusturdu. Yas grubu arttikca tumor derecesinin arttigi istatistiksel olarak anlamli duzeyde (p<0,001) belirlendi. Tumorlerde, hormon reseptorleri (ER ve PgR) ile yuksek oranda boyanma saptandi. Hastalarin %61,2’sinde lenf nodu invazyonu belirlendi. Bolgesel lenf nodu evresi (pN) 0 olan hastalar %38,8 ile en buyuk grubu olusturdu. Molekuler alt tip bakimindan ise en cok (%48,2) luminal A (LA) tipi izlendi. Bunu luminal B (LB) (%37,4), HER2 overeksprese (HO) (%10,8) ve triple negatif (TN) (%4,6) oranlari takip etti. LB’nin, LA’ya gore histolojik tumor derecesi bakimindan daha ileri oldugu (p<0,001) anlasildi. Tumor derecesi HO ve TN’de LA’ya gore daha ileri (p<0,005) duzeyde saptandi. Tumor capi bakimindan ise HO, LA’ya gore yuksek duzeyde tespit (p<0,05) edildi. TN’de HO’ya gore daha buyuk bir yas duzeyi (p<0,05) saptandi. Sonuc: Heterojen bir tumor olan meme kanserinde, tumor derecesi en onemli prognostik faktorlerden biridir. Calisma verilerimiz bir arada degerlendirildiginde, meme kanseri molekuler alt tiplerinin belirlenmesinin rutin histopatolojik analiz icin onemli yararlar saglayacagi kanisina varilmistir
    • Correction
    • Source
    • Cite
    • Save
    • Machine Reading By IdeaReader
    0
    References
    0
    Citations
    NaN
    KQI
    []