Imidazo[1,2-a]pyrazines substituees utilisees comme modulateurs de l'activite d'une kinase

L'invention concerne certaines imidazo[1,2-a]pyrazines substituees et leurs sels acceptables d'un point de vue pharmaceutique. L'invention concerne egalement des compositions pharmaceutique contenant un ou plusieurs composes representes par la Formule I, ou un sel acceptable d'un point de vue pharmaceutique desdits composes, et un ou plusieurs vehicules, excipients ou diluants acceptables d'un point de vue pharmaceutique. L'invention concerne en outre des methodes de traitement de patients souffrant de certaines maladies et troubles reagissant a la modulation de la kinase EphB4, consistant a administrer a ces patients une quantite efficace d'un compose represente par la Formule I afin de reduire les signes ou symptomes de la maladie ou du trouble. Ces maladies comprennent le cancer, y compris la neoplasie mammaire, le cancer de l'endometre, le cancer du colon, et l'epithelioma spinocellulaire. Les methodes de traitement consiste a administrer une quantite suffisante d'un compose de l'invention afin de reduire les symptomes ou ralentir la progression de ces maladies ou troubles. Les methodes de traitement consistent a administrer un compose represente par la Formule I comme agent actif unique, ou a administrer un compose represente par la Formule I en combinaison avec un ou plusieurs autres agents therapeutiques. Une methode de determination de la presence ou de l'absence d'une kinase angiogenique dans un echantillon consiste a mettre l'echantillon en contact avec un compose represente par la Formule I, dans des conditions permettant de detecter l'activite de la kinase angiogenique, de detecter le niveau de l'activite de la kinase angiogenique, et de determiner ainsi la presence ou l'absence de la kinase angiogenique dans l'echantillon.