MONITORING OF NATURAL INFECTION BY BOVINE VIRAL DIARRHEA VIRUS (BVDV) IN CATTLE HERDS / Monitoramento da infecção natural pelo vírus da diarréia viral bovina (BVDV) em rebanhos bovinos.

A infeccao natural pelo virus da diarreia viral bovina (BVDV) foi monitorada em tres rebanhos bovinos por meio de amostras de soro sanguineo, obtidas em varias colheitas realizadas em cada rebanho, que foram submetidas ao teste de virusneutralizacao (VN) para o BVDV-1 e para o BVDV-2. As amostras nao reagentes a pelo menos um dos genotipos e aquelas oriundas de bovinos com menos de seis meses de idade, reagentes ou nao, foram analisadas pela reacao em cadeia da polimerase precedida pela transcricao reversa (RT-PCR) para a pesquisa do BVDV. Em dois rebanhos o virus nao foi detectado em nenhuma amostra e a quantidade de animais reagentes ao virus no teste de VN, principalmente nos animais jovens, diminuiu a medida que as colheitas foram realizadas. No entanto, no terceiro rebanho, a infeccao permaneceu durante o periodo monitorado, pois o BVDV foi detectado em dois animais persistentemente infectados (PI) e tambem em um animal transitoriamente infectado (TI). O sistema de criacao, bem como o intenso trânsito de animais, foram favoraveis a permanencia da infeccao nesse ultimo rebanho. A dinâmica da infeccao pelo BVDV foi variavel nos rebanhos analisados, destacando a provavel eliminacao espontânea do BVDV no rebanho 1 e os fatores de risco relacionados a transmissao do BVDV, como a frequente aquisicao de animais de diversas procedencias pelo rebanho 4, assim como a provavel hipotese da infeccao do rebanho 17 ter originado a partir do rebanho vizinho. SUMMARY Natural infection by bovine viral diarrhea virus (BVDV) was monitored in blood serum samples of three cattle herds. The samples were drawn in several harvests from each herd and submitted to virus neutralization test (VN) against BVDV-1 and BVDV-2. The non reactive samples to at least one of the genotypes and also those collected from calves younger than six months, were analyzed by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). In two herds, BVDV was not detected in any blood sample and the number of reactive samples to VN test, especially young animals, decreased as the blood sample harvests were conducted. However, in the third herd, the infection remained during the monitored period, because BVDV was detected in two persistently infected animals (PI) and also in one transiently infected animal (TI). The cattle breeding system and intense movement of animals were favorable to the permanence of infection in this last herd. The dynamics of BVDV infection changed in the analyzed herds, highlighting the probable self clearance of BVDV in herd 1 and the risk factors related to transmission of BVDV, such as the frequent purchase of animals from different origins for herd 4, as well as the probable hypothesis that infection of herd 17 may have originated from the neighboring herd.