Three-component synthesis and antibacterial evaluation of some novel 1,2-dihydroisoquinoline derivatives

Isoquinoline 面对 kojic 酸或 8-hydroxyquinoline 与 dialkyl acetylenedicarboxylates 反应产生 1,2-dihydroisoquinoline 衍生物。简洁，温和反应条件和产品的高收益与另外的途径相比使它成为一个有趣的过程。混合物对否定的克和克为抗菌剂活动被分析了积极细菌。结果显示从 kojic 酸导出的 1,2-dihydroisoquinolines 对杆菌 subtilis 特别对所有学习细菌是有效的，当从 8-hydroxyquinoline 获得的产品对克积极细菌仅仅是活跃的时。