Dépistage néonatal de la drépanocytose au Cameroun

Selon l’Organisation Mondiale de la Sante, la drepanocytose est la maladie genetique la plus frequente dans le monde. Le pronostic d’un syndrome drepanocytaire majeur est d’autant plus favorable que sa prise en charge est precoce d’ou l’interet d’un diagnostic des la naissance. Objectif Promouvoir l’organisation du depistage neonatal et la prise en charge precoce des patients drepanocytaires. Cette etude retrospective s’est deroulee au Centre Hospitalier d’Essos- CNPS sur des nouveau-nes preleves des la naissance ou parfois au-dela sur la periode allant de Decembre 2009 a Mai 2012. La population etudiee comprenait 5846 nouveau-nes dont 48,5% (n=2836) de filles et 51,5% (n=3010) de garcons. Le statut electrophoretique des meres etait connu dans 58,9% des cas contre 9,6% chez les peres. Nous avons enregistre 15,3% (n=528) de meres AS et 2 meres drepanocytaires SS. Les incidences des anomalies de l’hemoglobine sont : 13,2% (n=774) AS, 0,6% (n=35) SS, 0,1% (n=4) AC, 1 cas de Sβthalassemie et 1 cas d’heterozygotie composite SC. Des 37 syndromes drepanocytaires majeurs identifies dont 20 filles et 17 garcons,Seuls 29 d’entre eux ont ete pris en charge avec un âge moyen de 7 mois.