Isolamento, fracionamento e atividade anticoagulante da galactana sulfatada extraída da alga verde Penicillus capitatus

EnglishMarine algae are natural sources of macromolecules known as sulfated polysaccharides. This class of compounds has attracted the interest of Pharmaceutical Sciences due to its pharmacological anticoagulant, antiplatelet and antithrombotic properties. Therefore, this study evaluated the anticoagulant potential of sulfated polysaccharides extracted from the algae Penicillus capitatus. The extracted sulfated polysaccharides were purified, partially characterized and their anticoagulant activity was evaluated. The extraction process followed by ethanol precipitation resulted in five fractions. Among the analyzed fractions, F44 contained highest concentration of sulfated polysaccharides. After the purified fraction F23, F44 displayed in vitro anticoagulant activity in a time testing for activated partial thromboplastin time and prothrombin time. The preferential mechanism effect was based on interactions between thrombin and factor Xa. Additional studies on structure pharmacological are required to test the viability of the use of sulfated polysaccharides as therapeutic agents portuguesAs algas marinhas sao fontes naturais de macromoleculas conhecidas como polissacarideos sulfatados. Esta classe de compostos atraiu o interesse das Ciencias Farmaceuticas devido as suas propriedades farmacologicas como anticoagulante, antiplaquetaria e antitrombotica. Portanto, este estudo tem como objetivo avaliar o potencial anticoagulante de polissacarideos sulfatados extraidos de algas de Penicillus capitatus. Os polissacarideos sulfatados extraidos foram purificados, parcialmente caracterizados e sua atividade anticoagulante foi avaliada. O processo de extracao seguido pela precipitacao com etanol resultou em cinco fracoes. Entre as fracoes analisadas, F44 foi a maior concentracao de polissacarideos sulfatados. Apos a purificacao, as fracoes F23 e F44 mostraram atividade anticoagulante in vitro em um teste de tempo de tromboplastina parcialmente ativada e tempo de protrombina. Seu mecanismo preferencial e baseado nas interacoes entre trombina e fator Xa. Estudos adicionais sobre a estrutura farmacologica sao necessarios para testar a viabilidade do uso como agente terapeutico.