Bases biomoleculares da oncogênese cervical

A incidencia e a mortalidade de câncer cervical tem diminuido, em parte pelo diagnostico precoce e tratamento de lesoes precursoras do câncer cervical. Neste trabalho sao apresentadas as bases para a compreensao da oncogenese cervical. Diversos estudos demonstraram que o maior risco para desenvolver câncer de colo uterino e a nao realizacao de exames citopatologicos, rotineiramente. O ciclo celular e controlado por genes supressores e estimuladores da proliferacao celular. Quando ocorrem mutacoes, proto-oncogenes tornam-se oncogenes, que sao carcinogenicos e causam multiplicacao celular excessiva. Os genes supressores, em contraste, contribuem para o desenvolvimento de câncer quando sao inativados por mutacoes. A perda da acao de genes supressores funcionais pode levar a celula ao crescimento inadequado. O ciclo celular tambem pode ser alterado pela acao de virus, entre eles o HPV (human papilloma virus), de especial interesse na oncogenese cervical. Os tipos HPV 16 e 18 sao os de maior interesse, frequentemente associados a câncer cervical e anal. O mecanismo pelo qual os tipos de HPV transformam as celulas ainda nao e completamente compreendido. O conhecimento das bases moleculares que estao envolvidas na oncogenese cervical tem sido possivel devido a utilizacao de tecnicas avancadas de biologia molecular. Algumas destas tecnicas permitem identificar grupos de HPV de alto ou baixo risco (captura hibrida) ou identificacao de tipos virais especificos (PCR). Sao tecnicas de facil utilizacao em laboratorios equipados, embora ainda com custo elevado. (AU)