PACIENTE CON HIPERTENSIÓN Y CONVULSIONES
2017
Los feocromocitomas son tumores neuroendocrinos raros con una presentacion clinica muy variable, pero mas comunmente presentan episodios de cefaleas, sudoracion, palpitaciones e hipertension. Las complicaciones cardiovasculares graves y potencialmente letales de estos tumores se deben a los potentes efectos de las catecolaminas secretadas. Las pruebas bioquimicas para el feocromocitoma estan indicadas no solo en pacientes sintomaticos, sino tambien en pacientes con incidentalomas adrenales o predisposiciones geneticas identificadas. El TC o la gammagrafia se utilizan para localizar tumores bioquimicamente probados y el tratamiento de eleccion es la cirugia laparoscopica. Si la extirpacion del feocromocitoma es correcta, el pronostico es excelente.
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