Synthese von neuen C‐5 substituierten 2‐(N‐Allyl‐N‐haloacetyl)amino‐1,3,4‐thiadiazolen, Verbindungen mit eventueller cytostatischer Wirkung

Die Synthese von Monochlor-, Dichlor- bzw. Monobromacetylderivaten von 2-Allyl-amino-5-R-1,3,4-thiadiazolen (R: o-Chlorphenyl, m-Chlorphenyl, p-Chlorphenyl, p-Chlorphenoxymethyl-, p-Nitrophenyl-, N-Phenyl-N-haloacetylamino-) wird beschrieben.