Polymorphisme nucleotidique unique dans un pyruvate deshydrogenase kinase isoenzyme 2 (pdk2) chez l'homme

L'invention porte sur des polymorphismes affectant le gene humain pyruvate deshydrogenase kinase isoenzyme 2 (PDK2), et notamment sur la decouverte d'un polymorphisme nucleotidique unique dans la region codante du gene humain PDK2 et de deux polymorphismes nucleotidiques uniques dans la region 3' transduite du gene humain PDK2. Cette invention porte egalement sur des procedes et des materiaux permettant d'analyser le gene allelomorphe PDK2, et sur l'utilisation du polymorphisme de PDK2 dans le diagnostic et le traitement de pathologies telles que les diabetes, l'obesite et la septicemie dans lesquelles l'inhibition de PDK2 pourrait donner un resultat therapeutique favorable.