Utilisation de pufas pour traiter une lésion à un nerf

La presente invention concerne l'utilisation de composes qui sont des derives d'acide gras poly-insature (PUFA) de la formule (I), sous la forme de racemates, de stereo-isomeres ou de melanges de stereo-isomeres, ou des sels de qualite pharmaceutique ou des solvates de ceux-ci, ou -AIk- est -(CH 2 ) 4 -CH(OR 2 )-[trans]CH=CH-[cis]CH=CH-, -(CH 2 ) 4 -[cis]CH=CH- [trans]CH=CH-CH(OR 2 )-, -CH(OR 2 )-[trans]CH=CH-[cis]CH=CH-CH 2 - [cis]CH=CH-(CH 2 ) 3 -, -(CH 2 ) 3 -CH(OR 2 )-[trans]CH=CH-[cis]CH=CH-CH 2 - [cis]CH=CH-, ou -(CH 2 ) 3 -[cis]CH=CH-CH 2 -[cis]CH=CH-[trans]CH=CH- CH(OR 2 )- ; R 1 est un atome d'hydrogene ; ou R 1 est un groupe alkyle en C 1 -C 6 , alcenyle en C 2 -C 6 , alcynyle en C 2 -C 6 , aryle en C 6 -C 10 , heteroaryle a 5 a 10 chainons, carbocyclyle en C 3 -C 7 ou heterocyclyle a 5 a 10 chainons ; ou R 1 est un groupe de formule -CH 2 -CH(OR 3 )-CH 2 -(OR 4 ), ou R 3 et R 4 representent chacun independamment des atomes d'hydrogene ou -(C=O)-R 6 , ou R 6 est un groupe aliphatique ayant de 3 a 29 atomes de carbone ; ou R 1 est un groupe de formule -(CH 2 OCH 2 ) m OH, ou m est un entier de 1 a 200 ; ou R 1 est une fraction de medicament ; chaque R 2 etant identique ou different et chacun representant independamment un atome d'hydrogene ; ou un groupe -(C=O)-R 5 , ou R 5 est un groupe alkyle en C 1 -C 6 , alcenyle en C 2 -C 6 , alcynyle en C 2 -C 6 , aryle en C 6 - C 10 , heteroaryle a 5 a 10 chainons, carbocyclyle en C 3 -C 7 ou heterocyclyle a 5 a 10 chainons, ou R 5 est un groupe aliphatique ayant de 3 a 29 atomes de carbone, ou R 5 est une fraction de medicament ; ou un groupe de formule -(CH 2 OCH 2 ) n OH, ou n est un entier de 1 a 200 ; ou une fraction de medicament ; et ou lesdits groupes alkyle, alcenyle, alcynyle et aliphatique sont identiques ou differents et sont chacun non substitues ou substitues par 1, 2 ou 3 substituants non substitues qui sont identiques ou differents et sont choisis parmi des atomes d'halogene et des groupes alcoxy en C 1 -C 4 , alcenyloxy en C 2 -C 4 , haloalkyle en C 1 -C 4 , haloalcenyle en C 2 -C 4 , haloalcoxy en C 1 -C 4 , haloalcenyloxy en C 2 -C 4 , hydroxyle, -SR' et -NR'R'' ou R' et R'' sont identiques ou differents et representent l'hydrogene ou l'alkyle en C 1 -C 2 non substitue ; lesdits groupes aryle, heteroaryle, carbocyclyle et heterocyclyle sont identiques ou differents et sont chacun non substitues ou substitues par 1, 2, 3 ou 4 substituants non substitues qui sont identiques ou differents et sont choisis parmi des atomes d'halogene, et des groupes cyano, nitro, alkyle en C 1 -C 4 , alcoxy en C 1 -C 4 , alcenyle en C 2 -C 4 , alcenyloxy en C 2 -C 4 , haloalkyle en C 1 -C 4 , haloalcenyle en C 2 -C 4 , haloalcoxy en C 1 -C 4 , haloalcenyloxy en C 2 -C 4 , hydroxyle, hydroxyalkyle en C 1 -C 4 , -SR' et -NR'R'' ou chaque R' et R'' sont identiques ou differents et representent l'hydrogene ou l'alkyle en C 1 -C 4 non substitue. L'invention concerne egalement la fabrication d'un medicament pour une utilisation dans le traitement ou la prevention d'une lesion a un nerf chez un mammifere.