Molecular genetic analysis of Turkish cystic fibrosis patients.

Le clonage du gene de la fibrose kystique a montre une deletion de trois bases codantes pour une phenylalanine en position 508, dans la plupart des chromosomes des sujets atteints de cette maladie dans la population occidentale. La frequence de cette mutation varie selon la localisation geographique. Vingt cinq familles Turques avec mucoviscidose ont ete examinees, la frequence de cette mutation, dite delta F 508 , (ΔF 508 ), etant de 20,37%. Cette valeur est comparable a celle des autres pays du moyen-orient, mais differe considerablement de celle de L'Europe du Nord et de L'Amerique du Nord