Absorption, excitation, and fluorescence spectra of thallium-activated ammonium bromide†

The optical spectra of Tl+ ion in a CsCl-like environment is found to differ considerably from those of a Tl+ ion in NaCl-like environment. Absorption, fluorescence, and excitation spectra of ammonium bromide which has a CsCl-like structure at room temperature, activated by various amounts of thallium are investigated at room temperature in order to ascertain the nature of the electronic states involved in the luminescence centres in a CsCl-like host lattice. The A and B absorption bands are obtained at 259 and 224 nm even at low thallium content. With increasing thallium concentration additional absorption bands are obtained at 234, 242, 265, 275, and 285 nm. The emission bands are obtained at 390, 428, 490, and 570 nm. The absorption and fluorescence bands are assigned to the electronic transitions with Tl+ in cubic symmetry and in dimer centres having D4h site symmetry. The pattern of luminescence spectrum is compared to that of NH4Cl:Tl reported earlier. Es wird gefunden, das die optischen Spektren von Tl+-Ionen in einer CsCl-ahnlichen Umgebung sich betrachtlich von denen von Tl+-Ionen in NaCl-ahnlicher Umgebung unterscheiden. Absorption, Fluoreszenz und Anregungsspektren von mit verschiedener Thalliumkonzentration aktiviertem Ammoniumbromid, das CsCl-ahnliche Struktur bei Zimmertemperatur hat, werden bei Zimmertemperatur untersucht, um die Natur der elektronischen Zustande aufzuklaren, die an den Lumineszenzzentren in dem CsCl-ahnliche Wirtsgitter beteiligt sind. Die A- und B-Absorptionsbanden bei 259 und 224 nm werden bereits fur niedrige Thalliumkonzentration erhalten. Mit steigender Thalliumkonzentration werden zusatzliche Absorptionbanden bei 234, 242, 265, 275, und 285 nm erhalten. Die Emissionsbanden werden bei 390, 428, 490 und 570 nm erhalten. Die Absorptions-und Fluoreszenzbanden werden den elektronischen Ubergangen von Tl+ in kubischer Symmetrie und in Dimerzntren mit D4h-Punktsymmetrie zugeordnet. Die Form des Lumineszenzspektrums wird mit dem fruher berichteten NH4Cl:Tl-Spektrum verglichen.