Complejo esclerosis tuberosa: reporte de un caso clínico neonatal

RESUMEN El complejo de esclerosis tuberosa es una afeccion genetica, aproximadamente dos tercios de los casos ocurren esporadicamente; se caracteriza por lesiones y tumores benignos (hamartomas) en multiples sistemas organicos. La deteccion prenatal precisa es importante para el pronostico, una decision sobre el resultado del embarazo y el asesoramiento. Se reporta el caso de una gestante sana y su feto con diagnostico presuntivo de esclerosis tuberosa, por hallazgo de masas intracardiacas en ecografia prenatal, confirmados luego del nacimiento, con afectacion de otros organos, cumpliendo con criterios mayores de diagnostico. El caso presentado es el primero registrado en el Departamento de Neonatologia y tiene el objetivo de mostrar la aproximacion diagnostica prenatal y postnatal de una enfermedad relativamente rara. Correspondencia: Patricia Desvars, Correo: patydesro@hotmail.com   Conflicto de interes: Los autores declaran no poseer conflicto de interes.   Recibido: 17/09/2020 Aceptado:30/09/2020