Le syndrome irido-cornéo-endothélial ou la perte du contrôle du cycle cellulaire de l’endothélium cornéen. Une revue

Resume Les trois symptomes majeurs du syndrome irido-corneo-endothelial sont les anomalies endotheliales, les alterations de l’iris et la fermeture de l’angle irido-corneen. Cette maladie rare atteint principalement les jeunes femmes adultes. La plupart des symptomes et complications proviennent de la perte du controle du cycle cellulaire de l’endothelium qui resulte dans une proliferation excessive des cellules endotheliales de la cornee, s’expliquant principalement par une alteration de leur phenotype evoluant vers celui des cellules epitheliales. Dans des conditions normales, les cellules endotheliales corneennes ne se divisent pas, elles restent bloquees en phase G1 du cycle cellulaire, principalement par action des inhibiteurs des kinases cycline-dependantes. Neanmoins, les cellules endotheliales corneennes gardent une bonne capacite proliferative, pouvant etre induite par la baisse de l’expression des inhibiteurs des kinases cycline-dependantes. Cette capacite de proliferation decline avec l’âge et differe aussi selon la localisation des cellules : plus nette pour celles provenant du milieu que pour celles provenant de la peripherie de la cornee. Le declin avec l’âge de la capacite proliferative ne provient pas du raccourcissement des telomeres, mais d’une senescence acceleree provoquee par le stress.