SYNTHESIS OF 6-ARYL-SUBSTITUTED AZOCINO[5,4- b ]INDOLES FROM 1-ARYL-SUBSTITUTED 2-ETHYLTETRAHYDRO-β-CARBOLINES

Проведена оптимизация реакции расширения тетрагидропиридинового кольца в 1-арилзамещённых тетрагидро-β-карболинах действием активированных алкинов, позволяющая получить целевые индолоазоцины с выходами выше 70%. Показано, что заместители в 1-арильном кольце и у индольного атома азота оказывают влияние на скорость и селективность трансформации. Как ссылаться Voskressensky, L. G.; Borisova, T. N.; Chervyakova, T. M.; Titov, A. A.; Kozlov, A. V.; Sorokina, E. A.; Samavati, R.; Varlamov, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2014 , 50 , 658. [ Химия гетероцикл. соединений 2014 , 716.] Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1518-z