Der elektronische Grundzustand von (Fe(CO) 3 (NO)) : eine spektroskopische und theoretische Studie

Fe-katalysierte Reaktionen haben sich in den vergangenen 10 Jahren fest in der organischen Synthese etabliert. Das ursprunglich von Hogsed und Hieber beschriebene komplexe Ferrat [Fe(CO)3(NO)]− zeigt katalytische Aktivitat in zahlreichen organischen Reaktionen und wird allgemein als isoelektronisch zum [Fe(CO)4]2− betrachtet. Allerdings zeigt der letztgenannte Komplex kaum katalytische Aktivitat. Die hier vorgestellten spektroskopischen und quantenchemischen Untersuchungen zeigen, dass das komplexe Ferrat [Fe(CO)3(NO)]− nicht wie angenommen als eine Fe−II-Spezies, sondern vielmehr als eine Fe0-Spezies, in der das Metall kovalent uber zwei π-Bindungen an ein NO− gebunden ist, aufgefasst werden sollte. Eine Metall-N-σ-Bindung wird nicht beobachtet.