Investigação bacteriológica e micológica de placas de cultivo de embriões em laboratório de reprodução humana

Introducao: Em laboratorios de Reproducao Humana, o controle de qualidade e de fundamental importância para o sucesso dos procedimentos. A realizacao correta dos procedimentos influi diretamente nos resultados, principalmente porque a vagina, o liquido folicular e o semen nao podem ser esterilizados. Um alto grau de higiene, limpeza e o descarte do material deve ser observado para se evitar contaminacao nos meios de cultura e equipamentos. Objetivo: Investigar a prevalencia de contaminacao bacteriologica e micologica nas placas de cultivo deembrioes humanos e identificar o micro-organismo em genero e especie. Metodos: Foram coletadas 125 amostras de placas de cultivo de embrioes humanos, apos a transferencia para o utero materno, em tres laboratorios de reproducao humana na cidade de Goiânia (GO), no periodo de maio de 2009 a maio de 2010. Os meios de cultivo foram inoculados em caldo BHI e incubados na estufa. As amostras que turvaram (positivaram) foram isoladas e identificadas. Resultados: Foram encontradas 6 amostras contaminadas do total de 125, com prevalencia de 4,8% de contaminacao. Os micro-organismos encontrados foram bacterias do genero Escherichia coli (50%), Klebsiella sp. (16,6%), Pseudomonas sp.(16,6%) e uma levedura (16,6%). Conclusao: Embora os meios de cultura apresentem os antibioticos penicilina G ou gentamicina, bastonetes Gram-negativos resistentes foram encontrados. Houve prevalencia de 4,8% de contaminacao. E. coli foi o bastonete Gram-negativo de maior frequencia, encontrado em tres amostras, das seis contaminadas. Os micro-organismos encontrados e seus quantitativos foram: E. coli (3), Klebsiella sp. (1), Pseudomonas sp. (1), e levedura (1). Introduction: In human reproduction laboratories, quality control is crucial for the success of procedures. The correct implementation of procedures directly infl uences the results, especially because the vagina, the follicular fl uid and semen can not be sterilized. A high degree of hygiene, cleanliness and disposal of the material must be observed to avoid contamination in the cultural environment and equipment. Objective: To investigate the prevalence of bacterial contamination on plates and mycological culture of human embryos and identify the organism in the genus and species. Methods: 125 samples of culture dishes from human embryos, kept in the greenhouse after embryos transfer to the uteruswere collected at three human reproduction laboratories in Goiânia (GO), from May 2009 to May 2010. The culture media were inoculated in BHI broth and incubated. Samples that clouded (positivist) were isolated and identified. Results: We found six contaminated samples of the total 125, with a prevalence of 4.8% contamination. The microorganisms were bacteria like Escherichia coli (50%), Klebsiella sp (16.6%), Pseudomonas sp (16.6%), and yeast (16.6%).