Nouvelles piperidines substituees par phenyl(-alkyl/alkoxy)-1-aminoalkyle et pyrolidines utilisees comme antagonistes des canaux calciques

L'invention se rapporte a des composes de la formule (I) dans laquelle W represente -CH2- ou une liaison; p est un nombre entier compris entre 3 et 12; NR1R2 represente: (i) un groupe amino acyclique dans lequel R1 et R2 representent chacun, independamment: hydrogene, alkyleC?1-8?, cycloalkyleC3-8, C3-8cycloalkyleC1-8alkyle, aryleC1-4alkyle, hydroxyC2-6alkyle ou R?3R4NC?2-6alkyle (ou R3 et R4 representent independamment H ou alkyleC?1-4?) a condition que, lorsque R?1 ou R2? represente hydrogene, l'autre ne represente pas hydrogene, alkyleC?1-8?, C3-8cycloalkyleC1-8alkyle, aryleC1-4alkyle ou hydroxyC2-6alkyle; (ii) un noyau heterocyclique sature contenant 4 a 9 elements cycliques, l'un d'eux pouvant etre eventuellement un autre heteroatome selectionne parmi O, S ou NR?5, (ou R5? represente H, alkyleC?1-4? ou aryleC1-4alkyle); ce noyau peut eventuellement etre substitue par un ou deux substituants selectionnes parmi alkyleC1-6 et alkoxyC1-6; ou bien (iii) lorsque W represente une liaison, NR?1R2? peut egalement representer un noyau de pyrrolidine substitue par -(CH?2?)nA(CH2)mAr et, lorsque W represente -CH2-, NR?1R2? peut egalement representer un noyau de piperidine substitue par -(CH?2?)nA(CH2)mAr afin de former un compose symetrique de la formule (I); n vaut de 0 a 6; m vaut de 0 a 6; A represente une liaison, -CH=CH-, -C C-, oxygene, soufre ou NR?6 ou R6? represente hydrogene, alkyleC?1-8? ou phenyleC1-4alkyle; et Ar represente eventuellement phenyle substitue; ces composes et leurs sels sont des antagonistes de calcium ayant une activite dans les neurones, et qui sont utilises dans le traitement d'etats tels que l'attaque ischemique.