Zur Kenntnis cyclischer Acylale, 10. Mitt.: Zur Konstitution der Reaktionsprodukte substituierter Methylenmeldrumsäuren mit Diazomethan

Benzylidenmeldrumsaure (III) reagiert, je nach der Temperatur, mit 1 oder 2 Mol CH2N2 unter Bildung von zwei Cyclopropanderivaten (I, II), deren Konstitution von kurzem aufgeklart werden konnte. Versuche mit einer aus Benzaldehyd-(carbonyl-14C) dargestellten markierten Benzyliden-meldrumsaure bestatigten nicht nur die aufgestellten Strukturformeln, sondern auch die Umlagerungsreaktion, die fur die Bildung von II anzunehmen war.