Pola antagonistik bakteri Pseudomonas Pendar Fluor terhadap patogen penyakit darah pada pisang dan Erwinia Carotovora

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pola antagonistik bakteri pseudomonas pendar fluor terhadap bakteri penyebab penyakit darah (BDB) pada pisang dan Erwinia carotovora melalui pendekatan mutasi. Mutagenesis dengan mini transposon Tn5gusA-pgfp21 dari Escherichia coli S17-1I»pir digunakan untuk menghasilkan mutan dari strain wild type Pseudomonas putida strain 217 yang telah kehilangan kemampuan antagonistik. Hasil menunjukkan bahwa bakteri P. putida strain 217 memiliki pola antagonistik yang berbeda terhadap patogennya. Mutan M-Rs diketahui tidak mampu menghambat patogen BDB sedangkan M-Ec diketahui tidak mampu menghambat E. carotovora. Uji penghambatan ekstrak metabolit menunjukkan korelasi yang positif antara konsentrasi ekstrak dengan kemampuan penghambatan. Analisis metabolit dengan HPLC menunjukkan bahwa substansi dengan waktu retensi (Rt) 12,51 dan 18,95 menit diduga sangat menentukan mekanisme antagonistik bakteri P. putida strain 217 terhadap patogen BDB dan E. carotovora. Penurunan konsentrasi substansi dengan waktu retensi 12,51 dan 16,03 menit secara drastis pada mutan M-Rs diduga sebagai penyebab hilangnya kemampuan mutan M-Rs menghambat patogen BDB sebaliknya peningkatan konsentrasi substansi dengan waktu retensi 18,95 menit pada mutan M-Rs dan penurunan pada mutan M-Ec diduga sebagai substansi yang berperan pada penghambatan P. putida strain 217 terhadap E. carotovora. A study has been conducted to establish the antagonistic pattern of pseudomonad fluorescent against Blood Disease Bacterium (BDB) on banana and Erwinia carotovora through mutation approach. Mini transposon Tn5gusA-pgfp21 from E. coli S17-1I»pir was used to generate mutant from wild type strain of Pseudomonas putida strain 217 which lacking the antagonistic ability. The results indicated that P. putida strain 217 demonstrated different antagonistic pattern against pathogen. M-Rs mutant was able to inhibit E. carotovora but lost the ability to inhibit BDB pathogen. M-Ec mutant was able to inhibit BDB pathogen but had a lower ability to inhibit E. carotovora. The result also suggested that metabolites with retention time (Rt) of 12,51 dan 18,95 minutes might have a role in the antagonism of P. putida strain 217 against BDB pathogen and E. carotovora. The lower concentration of metabolites having retention time of 12,51 and 16,03 minutes in mutant M-Rs indicated that the mutant had lost the ability to inhibit BDB pathogen. In contrast, M-Rs produced higher concentration of metabolites having retention time of 18,95 minute responsible in inhibiting E. carotovora. In. Mutant M-Ec, however, the similar metabolite had a lower concentration.