МикроРНК как клинические биомаркеры в диагностике онкологических заболеваний

Создание высокоэффективных количественных на-дежных методов ранней диагностики злокачественных новообразований является насущной потребностью кли-нической онкологии. В качестве таких маркеров могут выступать микроРНК– короткие (18-24 нуклеотида) мо-лекулы, регулирующие экспрессию множества генов на постранскрипционной стадии. Исследования последних лет показали, что сами микроРНК могут выступать в ка-честве онкогенов или супрессоров опухолей. Узловые па-тологии щитовидной железы (ЩЖ) доминируют по рас-пространенности среди патологий эндокринной системы и встречаются у 20-30% населения. Из них примерно 5% являются злокачественными и требуют оперативного вмешательства. Точность дооперационной диагностики типа узловой патологии принципиальна, поскольку диа-гноз определяет как объем оперативного вмешательства, так и прогноз заболевания. Основным методом такой диагностики является цитологическое исследование, ко-торое, однако, требует большого опыта от исполнителя и достаточно часто приводит к ошибкам. Мы разработали метод экстракции нуклеиновых кислот с цитологических препаратов после их анализа, что позволило опреде-лять профиль экспрессии микроРНК и наличие сомати-ческих мутаций и сопоставить заключение клинициста с молекулярным профилем. Анализ уровней экспрессии онкогенных и супрессорных микроРНК позволили вы-явить уникальные молекулярные профили для каждого патоморофологического типа новообразований и раз-работать статистически достоверные диагностические алгоритмы. Таким образом, показана возможность ис-пользования микроРНК в качестве молекулярных марке-ров дифференциальной диагностики новообразований щитовидной желез.Ключевые слова: биомаркеры, онкологические заболеванияKeywords: clinical biomarkers, cancer diagnostics