Síntese de derivados diidrofurânicos, `alfa'-metilenolactonas e dos princípios ativos lidoflazina e PR-608

A primeira parte deste trabalho refere-se as reacoes de ciclofuncionalizacao, utilizando, como agentes eletrofilicos, indutores de ciclofuncionalizacao, iodo, brometo de fenilselenenila e tricloreto de p-metoxifeniltelurio. Na primeira etapa, foram sintetizados compostos 1,3-dicarbonilicos 2,4-dialilsubstituidos, com os grupos alila, crotila e cicloexenila, respectivamente. Os compostos 1,3-dicarbonilicos 2,4-dialilsubstituidos foram submetidos a reacoes de monociclofuncionalizacao, produzindo eteres ciclicos funcionalizados, com ligacao dupla endociclica e exociclica, conforme o esquema ilustrativo a seguir. Com a utilizacao de iodo em excesso, foi possivel obter `alfai-metilenolactonas ligadas a um anel tetraidrofurânico. A segunda parte deste trabalho refere-se a sintese dos principios ativos lidoflazina, com atividade vasodilatadora coronariana, e PR-608, com atividade anti-parkinsoniana...