FV Leiden Mutation and Deep Venous Thrombosis in Vojvodina: A Case-Control Study

Kratak sadr`aj: U periodu od septembra 2007 do fe bru ara 2010. ispitana je pojava duboke venske tromboze u kohorti od 79 pacijenata. Prospektivna studija je obuhvatila kontrolnu grupu koja se po odnosu polova i starosti po kla pa sa grupom pacijenata. Analizirano je prisustvo mutacije faktor V G1691A u grupi obolelih i kontrolnoj grupi. Osam naest obolelih (22,79%; 95% interval poverenja (CI) 13,53% do 32,03%) i ~etiri kontrole (5,63%; 95% CI 0,27–10,99%) bili su nosioci FV Leiden mutacije u heterozigotnom stanju (p = 0,025). Odnos verovatno}a (OR) za nastanak DVT iznosio je 4,94 (95% CI 1,58–15,42) a relativni rizik (RR) 4,04 (95% CI 1,44–11,38) u pore|enju sa nosiocima neizmenjenog gena. ^etiri obolela bili su nosioci FV Leiden mutacije u heterozigotnom stanju a nijedna zdrava osoba i stoga su OR i RR ra~unati na osnovu op{te u~estalosti homozigota u beloj populaciji. OR za DVT bio je 47,28 (95% CI 0,04–52167,3) a RR 45,57 (95% CI 0,04–49540,77; p=0,025) Na{a studija potvr|uje da nosioci FV Leiden mutacije u Vojvodini, kao u studijama ra|enim na drugim populacijama, imaju pove}an rizik za nastanak DVT. Pro cenjen rizik od nastanka DVT za nosioce faktor V Leiden mutacije u heterozigotnom stanju je ~etiri do pet puta ve}i a za homozigotne nosioce ~ak oko 45 do 48 puta ve}i u odnosu na nosioce neizmenjenog gena za FV. Ovi rezultati potvr|uju da kod pacijenata sa DVT, kao i njihovih ro|aka, treba ispitati prisustvo FV Leiden mutacije.