Medizinische Versorgung von Erwachsenen mit angeborenen Herzfehlern

Angeborene Herzfehler (AHF) sind die haufigsten angeborenen Organanomalien. Dank medizinischer Fortschritte erreichen heutzutage fast alle Patienten das Erwachsenenalter. Trotz primar erfolgreicher Behandlungen konnen Rest- und Folgezustande sowie (nicht-)kardiale Komorbiditaten den chronischen Krankheitsverlauf beeinflussen und zu einer erhohten Morbiditat und Mortalitat fuhren. Erwachsene mit angeborenen Herzfehlern (EmaH) in Deutschland sind trotz des grosen Nachsorgebedarfs nicht an die Versorgungsstrukturen angebunden. Daten der VEmaH-Studie („Versorgungssituation von EmaH“) belegen, dass EmaH und primar betreuende Haus- und Allgemeinarzte hinsichtlich des Komplikationspotenzials von AHF und der Notwendigkeit einer fachspezifischen Nachsorge enorme Informationsdefizite aufweisen. Eine optimierte, zukunftsorientierte Versorgung erfordert eine regelmasige Nachsorge und die Moglichkeit zur facherubergreifenden, integrierten medizinischen Versorgung von AHF im Langzeitverlauf.