软肝颗粒对肝纤维化大鼠转化生长因子-β1/Smads信号通路的影响

目的：探讨软肝颗粒对肝纤维化大鼠转化生长因子-β1（TGF-β1）/Smads 信号通路的影响。方法105只Wistar大鼠，按随机数字表法随机分为正常对照组，模型组，秋水仙碱组，大黄？虫丸组，软肝颗粒高、中、低剂量组，每组15只。采用四氯化碳和高胆固醇饮食诱导肝纤维化。模型制作后，软肝颗粒低、中、高剂量组分别灌胃软肝颗粒混悬液3.600、7.200、14.400 g/（kg？d）；大黄？虫丸组灌胃大黄？虫丸混悬液0.180 g/（kg？d）；秋水仙碱组灌胃秋水仙碱混悬液0.108 mg/（kg？d）；正常对照组和模型组以等体积蒸馏水灌胃。均连续灌胃8周。采用免疫组化染色法检测肝组织TGF-β1、Smad3、Smad7表达，运用 RT-PCR 技术检测肝组织 TGF-β1、Smad3、Smad7 mRNA 表达。结果与正常对照组比较，模型组TGF-β1[（2.59±0.99）比（0.43±0.21）]、Smad3[（2.56±0.67）比（0.41±0.18）]蛋白及 TGF-β1 mRNA[（2.25±0.21）比（0.71±0.09）]、Smad3 mRNA[（2.34±0.03）比（0.78±0.12）]表达显著升高（P均＜0.01）。与模型组比较，软肝颗粒高剂量组TGF-β1[（1.12±0.27）比（2.59±0.99）]、Smad3蛋白[（1.05±0.34）比（2.56±0.67）]表达下降，Smad7蛋白表达[（2.33±0.62）比（0.36±0.18）]升高（P＜0.01），TGF-β1 mRNA[（1.09±0.11）比（2.25±0.21）]、Smad3 mRNA[（1.10±0.02）比（2.34±0.03）]表达下降，Smad7 mRNA[（1.18±0.13）比（0.38±0.11）]表达升高（P＜0.05）。结论软肝颗粒可通过下调TGF-β1、Smad3，上调Smad7调节肝纤维化大鼠TGF-β1/Smads信号通路。