缺血性脑血管疾病发病的遗传学因素：南宁地区人群β纤维蛋白原基因-455G／A多态性与纤维蛋白原的观察

目的:调查广西南宁地区人群是否存在β纤维蛋白原基因-455G/A多态性及其与纤维蛋白原表达的关系,并与其他地区比较.方法:调查于2003-11/2004-05在广西医科大学第一附属医院进行,应用聚合酶联反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测南宁地区123份DNA的β纤维蛋白原基因-455G/A多态性,用PT衍生法测定全部123份血浆纤维蛋白原水平;检索国内及欧洲部分文献中β纤维蛋白原基因-455G/A基因型频率后与之比较.结果:检出β纤维蛋白原基因-455G/A多态性,G型为常见基因型,/A等位基因频率为0.789/0.211.基因频率与欧洲部分国家相近(P＞0.05),但在国内存在差异.A等位基因组纤维蛋白原量为(3.458 5±0.723 1)g/L,等位基因组纤维蛋白原量为(3.505 8±0.717 1)g/L,两等位基因组纤维蛋白原量比较差异无显著性意义(P=0.725 1).结论:南宁地区多人群存在β纤维蛋白原基因-455G/A多态性,该基因多态性可能存在一定的地域性差异.G/A等位基因对血浆纤维蛋白原水平的影响不大.