Les vecteurs AAV pour le transfert de gène in vivo ou comment un petit virus devient grand

Parmi les vecteurs viraux, ceux qui derivent du parvovirus humain Adeno-Associe (AAV) sont peu a peu apparus, au cours des deux dernieres decennies, comme des outils extremement efficaces pour le transfert de gene in vivo. La relative simplicite du genome de l’AAV sauvage, son caractere non pathogene et sa capacite a infecter une grande variete de types cellulaires et d’especes animales ont grandement contribue au succes de ce vecteur viral dans le domaine du transfert de gene. Cependant, le developpement et l’optimisation de ces vecteurs a aussi requis un effort important en vue d’une meilleure connaissance du virus AAV sauvage, qui etait reste relativement peu etudie depuis sa decouverte dans les annees 1960. Cette revue presente les principales proprietes du virus AAV sauvage et des vecteurs AAV recombinants qui en derivent et a pour objectif de montrer comment une connaissance accrue de la biologie de l’AAV a conduit les vecteurs AAV a dominer progressivement le domaine du transfert de gene in vivo.