三七、青黛等对溃疡性结肠炎组织中核因子NF-κB活性的影响

目的：评价清热解毒、活血化瘀药物三七、青黛、马齿苋对溃疡性结肠炎（UC）大鼠的肠组织中核因子NF-κB活性的影响。方法：Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、三七组、青黛组、马齿苋组、柳氮磺胺吡啶片组（SASP组）。除正常组外，各组以三硝基苯磺酸（TNBS）诱发大鼠T细胞免疫机制UC模型。造模后各组第3天起开始分别予生理盐水、三七、青黛、马齿苋、SASP灌肠，每天1次（均为临床用量的24倍），共5d。第6天处死，剖取结肠，检测结肠组织中肿瘤坏死因子（TNF-α）和丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）含量，评价药物的抗炎和对自由基的清除作用；同时检测结肠病变组织中核因子NF-κB活性（PSO、P65蛋白），观察药物对有关调控因子的影响。结兽：各中药组和SASP组结肠组织中TNF-α水平明显低于模型组（P〈0，05），其中青黛组减低最为明显，但治疗组之间并未见显著差异（P〉0．05）：三七组、马齿苋组MDA水平明显低于模型组（P〈0，01），同时三七组、SASP组SOD水平较模型组明显升高（P〈0．05）。用药后，三七、马齿苋、青黛下调病变组织中核因子NF-κB活性作用较SASP组为强（P〈0．05），中药组之间三七组较马齿苋组、青黛组更为显著（P〈0．05），而马齿苋组、青黛组之间未见明显差异（P〉0．05）。结论：三七可显著清除氧化自由基损伤，明显下调核因子NF-κB活性；青黛、马齿苋对病变组织中主要致炎症因子、氧化自由基的清除和调节核因子NF-κB活性上有一定的影响，对UC治疗可能起辅助抗炎作用。