Synthčse sélective de carbonates cycliques catalysée par des complexes de Zn, Mn et Fe

L’utilisation de dioxyde de carbone peut etre envisagee pour la synthcse de divers carbonates organiques, parmi lesquels, les carbonates cycliques qui ont une large gamme d’applications [1]. Ces dernicres annees, plusieurs complexes ont ete decrits comme catalyseurs de la reaction d’insertion du CO2 ŕ divers epoxydes, mais cette reaction peut aussi former des polycarbonates. La selectivite de cette reaction depend en partie des conditions experimentales, mais surtout du choix des metaux utilises pour preparer les catalyseurs [2-3]. La coordination des ligands impliques se fait generalement par des atomes d’azote ou d’oxygcne. Nous avons choisi de tester des ligands innovants dans ce type de catalyseurs qui sont des bases de Schiff ayant 4 atomes d’azote, comme les porfirines et la souplesse d’une structure semi-ouverte, comme dans les ligands Salen [4]. Ce travail decrit la synthcse de complexes tetra-azotes de zinc, mangancse et fer ainsi que leur caracterisation ŕ l’aide de diverses methodes spectrales : IR, RMN, Raman et Mossbauer. Cette etude presente ensuite l’evaluation catalytique de ces complexes dans la reaction d’insertion CO2/epoxydes et l’approche cinetique qui a permis de valider le mecanisme propose. L’etude des conditions de reaction en milieu liquide et supercritique sera egalement presentee car elle permet d’la selectivite en carbonates cycliques [5].