María Elena Leyva

Universidade Federal de Itajubá

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ÁA

Álvaro Antônio Alencar de Queiroz

National Nuclear Energy Commission

Bluma G. Soares

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Filiberto González García

Universidade Federal de Itajubá

Guilherme Mariz de Oliveira Barra

Universidade Federal de Santa Catarina

Dipak Khastgir

Indian Institute of Technology Kharagpur

Márcio Antônio Sens

Universidade Federal Fluminense

Márcia G. Oliveira

Instituto Nacional de Tecnologia

A.Z. Simões

Universidade Estadual Paulista (Unesp)

Maria Fernanda Xavier Pinto Medeiros

Universidade Federal de Itajubá

Filipe Matusalem

Universidade Estadual Paulista (Unesp)

Cooperative Institutions

Universidade Federal de Itajubá

Universidade Federal do Rio de Janeiro

National Nuclear Energy Commission

Universidade Federal de Minas Gerais

Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Universidade de São Paulo

Universidade Estadual Paulista (Unesp)

Nuclear Engineering Institute

Centro Universitário da Cidade

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Research Field

Hopping conduction on carbon black/styrene–butadiene–styrene composites

Journal of Materials Science (2011)

C. P. L. Rubinger María Elena Leyva Bluma G. Soares G. M. Ribeiro R. M. Rubinger

Styrene-butadiene

Carbon fibers

Variable-range hopping

10.1007/s10853-011-5864-2

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Citations (11)

X-ray photoelectron spectroscopy and electrical conductivity of polyaniline doped with dodecylbenzenesulfonic acid as a function of the synthetic method

Journal of Applied Polymer Science (2001)

Guilherme Mariz de Oliveira Barra María Elena Leyva M. M. Gorelova Bluma G. Soares Márcio Antônio Sens

Sulfonic acid

Polyaniline nanofibers

10.1002/1097-4628(20010425)80:4<556::aid-app1130>3.0.co;2-n

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Citations (57)

Durability of adhesives based on different epoxy/aliphatic amine networks

International Journal of Adhesion and Adhesives (2011)

Filiberto González García María Elena Leyva Álvaro Antônio Alencar de Queiroz A.Z. Simões

Epoxy adhesive

10.1016/j.ijadhadh.2011.01.002

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Determinação da massa equivalente de hidrogênio amina em endurecedores do tipo amina alifática por titulação potenciométrica

Matéria (Rio de Janeiro) (2010)

Filiberto González García Filipe Matusalem María Elena Leyva Álvaro Antônio Alencar de Queiroz

Um conjunto de endurecedores de resinas epoxídicas do tipo aminas alifáticas foram caracterizados por titulação potenciométrica. Os endurecedores correspondem a compostos de cadeia linear: etilenoamina (EDA), dietilenotriamina (DETA), trietilenotetramina (TETA), tetraetilenopentamina (TEPA), e compostos de cadeia cíclica: 1-(2-aminoetil)piperazina (AEP), isoforondiamina (IPD) e 4,4-diamino-3,3’-dimetilciclohexilmetano (3DCM). Determinou-se a massa equivalente de hidrogênio amina (MEHA) de cada composto de modo indireto por reação de protonação dos nitrogênios do tipo amina utilizando-se solução de ácido clorídrico padrão (HCl), baseado na técnica de titulação potenciométrica em meio aquoso. O procedimento fornece também o valor amina (miligramas de KOH por grama de endurecedor). Foi ainda determinado o pH da solução aquosa (1 g em 100 mL de água destilada ), afim de avaliar o grau de basicidade. Os gráficos obtidos de pH vs Vol. de solução de HCl, revelaram a existência de um ou dois saltos para os compostos. Este comportamento foi relacionado às reações de protonação dos nitrogênios primários, secundários e terciários presentes nos compostos. Os valores experimentais da MEHA obtidos foram muito próximos dos valores teóricos calculados. A técnica utilizada é simples e pode ser utilizada em qualquer laboratório de controle.

10.1590/s1517-70762010000100009

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Electrical properties of the DGEBA/PANI-Ag composites

Journal of Materials Science Materials in Electronics (2010)

María Elena Leyva Filiberto González García Álvaro Antônio Alencar de Queiroz D. A. W. Soares

Diglycidyl ether

10.1007/s10854-010-0146-3

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Effect of Blend Preparation on Electrical, Dielectric, and Dynamical‐Mechanical Properties of Conducting Polymer Blend: SBS Triblock Copolymer/Polyaniline

Macromolecular Materials and Engineering (2007)

Bluma G. Soares María Elena Leyva

Abstract Conducting polymer blends based on styrene–butadiene–styrene (SBS) triblock copolymer and polyaniline doped with dodecylbenzene sulfonic acid (Pani.DBSA) were prepared by different procedures: mechanical mixing (MM) and ‘in situ’ polymerization (ISP) methods. The ISP blends exhibited higher levels of electrical conductivity, as compared to MM blends. The scanning electron micrographs of the ISP blend were characterized by the presence of microtubules, which favored the formation of the conducting pathways inside the SBS matrix. From dynamic mechanical and dielectric analysis, it was possible to suggest a higher interaction degree of the polyaniline with the polystyrene phase of the block copolymer. Blends prepared by ISP method displayed also higher dielectric constant and higher dielectric loss factor than blends prepared by MM method. magnified image

Dodecylbenzene

Sulfonic acid

Polystyrene

Dielectric loss

10.1002/mame.200600405

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Electropolymerization of polyaniline nanowires on poly(2-hydroxyethyl methacrylate) coated Platinum electrode

Polímeros (2020)

Maria Fernanda Xavier Pinto Medeiros María Elena Leyva Álvaro Antônio Alencar de Queiroz Liliam Becherán Marón

A platinum electrode (Pt) was coated with poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (PHEMA) by electrochemical polymerization using chronopotentiometry. Electropolymerization of polyaniline nanowires doped with camphorsulfonic acid (PANI:CSA) was further performed on the surface of the Pt-PHEMA electrode by cyclic voltammetry. The coated Pt-PHEMA-PANI:CSA electrode was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), cyclic voltammetry (CV), electrochemical impedance spectroscopy (EIS), and scanning electron microscopy (SEM). According to EIS, the Pt-PHEMA electrode exhibits a charge transport resistance (Rct) of 169.19 kΩ. The EIS analysis of Pt-PHEMA-PANI:CSA electrode reveals a less resistive character (Rct=1.28 Ω) than the observed for the Pt electrode coated with PANI:CSA (Rct=0.47 kΩ). As demonstrated by SEM, the Pt-PHEMA-PANI:CSA electrode has a high surface area due to the PANI:CSA nanowires embedded in Pt-PHEMA. The biocompatibility of PHEMA, allied to the electrochemical characteristics of PANI:CSA, could be useful to the development of implantable electrodes for biomedical applications.

10.1590/0104-1428.02020

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Mistura PAni.DBSA/SBS Obtida por Polimerização "In Situ": Propriedades Elétrica, Dielétrica e Dinâmico-Mecânica

Polímeros (2002)

María Elena Leyva Guilherme Mariz de Oliveira Barra Bluma G. Soares Dipak Khastgir

Misturas elastoméricas condutoras de eletricidade envolvendo copolímero tribloco poli(estireno-b-butadieno-b-estireno) (SBS) e polianilina dopada com ácido dodecilbenzenosulfônico (Pani.DBSA) foram obtidas por polimerização "in situ". Os filmes obtidos por moldagem por compressão mostraram baixo limiar de percolação, apresentando valores de condutividade semelhantes aos encontrados para o polímero condutor puro com cerca de 20 % em massa de Pani.DBSA. A caracterização das misturas por análise termodinâmico-mecânica (DMTA) evidenciou uma ligeira interação da Pani.DBSA com ambas fases do copolímero SBS. Na região borrachosa, o módulo da mistura aumenta com o aumento do conteúdo de Pani. No entanto, existe uma progressiva queda no fator de amortecimento ("damping") com o aumento da concentração de Pani. A energia de ativação, Ea, do processo de transição vítreo-borrachoso de ambas fases do SBS foi calculada, utilizando a equação de Arrhenius com os dados obtidos tanto por DMTA como por análise termodielétrica (DETA). A caracterização dielétrica não proporcionou informações a respeito da localização da Pani.DBSA na matriz de SBS. No entanto, observou-se o fenômeno de polarização interfacial entre a Pani e o SBS. Uma morfologia do tipo microtubos foi observada para Pani.DBSA na mistura SBS/Pani.DBSA, utilizando-se a técnica de microscopia eletrônica de varredura.

10.1590/s0104-14282002000300013

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Thermoplastic elastomers blends based on linear low density polyethylene, ethylene-1-octene copolymers and ground rubber tire

Polímeros (2014)

Marisa Cristina Guimarães Rocha María Elena Leyva Márcia G. Oliveira

Blends of linear low density polyethylene (LLDPE) ethylene-1-octene copolymers (EOC), with different 1-octene (OC) content, and ground rubber tire (GRT) were prepared by melt mixing in a twin screw extruder.Five different compositions of LLDPE/EOC/GRT blends were processed in the extruder to evaluate the effect of EOC addition to the LLDPE/GRT blends.The addition of EOC to LLDPE/GRT blends improves the mechanical properties.Besides, the replacement of 5% of GRT by EOC grades (OC = 20 or 30 wt %) in the 50/50 LLDPE/GRT blend, leads to a significant increase of ultimate tensile properties.The EOC comonomer content affects the properties of LLDPE/EOC and LLDPE/EOC/GRT blends.Dynamical-mechanical analyses showed that, with the addition of EOC to LLDPE/GRT blends, the Tg of GRT and the Tg of EOC are closer.This effect is more pronounced when the EOC with the highest content of comonomer (30 wt %) is added to LLDPE/GRT blend.In this case, only one peak related to the Tg of the rubber phase can be visualized in the amorphous region.These findings indicate that EOC may act as compatibilizer agent for LLDPE/GRT blends.

Linear low-density polyethylene

Comonomer

Thermoplastic elastomer

1-Octene

Octene

10.4322/polimeros.2014.033

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Biophysical properties of electrospun chitosan-grafted poly(lactic acid) nanofibrous scaffolds loaded with chondroitin sulfate and silver nanoparticles

Journal of Biomaterials Applications (2021)

Alexandre F Júnior Charlene Aparecida Ribeiro María Elena Leyva Paulo Sérgio Marques Carlos Roberto Jorge Soares

The aim of this work was to study the biophysical properties of the chitosan-grafted poly(lactic acid) (CH-g-PLA) nanofibers loaded with silver nanoparticles (AgNPs) and chondroitin-4-sulfate (C4S). The electrospun CH-g-PLA:AgNP:C4S nanofibers were manufactured using the electrospinning technique. The microstructure of the CH-g-PLA:AgNP:C4S nanofibers was investigated by proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR), scanning electron microscopy (SEM), UV-Visible spectroscopy (UV-Vis), X-ray diffraction (XRD), and Fourier transform infrared (ATR-FTIR) spectroscopy. ATR-FTIR and 1H-NMR confirm the CH grafting successfully by PLA with a substitution degree of 33.4%. The SEM measurement results indicated apparently smooth nanofibers having a diameter range of 340 ± 18 nm with porosity of 89 ± 3.08% and an average pore area of 0.27 μm2. UV-Vis and XRD suggest that silver nanoparticles with the size distribution of 30 nm were successfully incorporated into the electrospun nanofibers. The water contact angle of 12.8 ± 2.7° reveals the hydrophilic nature of the CH-g-PLA:AgNP:C4S nanofibers has been improved by C4S. The electrospun CH-g-PLA:AgNP:C4S nanofibers are found to release ions Ag+ at a concentration level capable of rendering an antimicrobial efficacy. Gram-positive bacteria (S.aureus) were more sensitive to CH-g-PLA:AgNP:C4S than Gram-negative bacteria (E. coli). The electrospun CH-g-PLA:AgNP:C4S nanofibers exhibited no cytotoxicity to the L-929 fibroblast cells, suggesting cytocompatibility. Fluorescence microscopy demonstrated that C4S promotes the adhesion and proliferation of fibroblast cells onto electrospun CH-g-PLA:AgNP:C4S nanofibers.

Electrospinning

Silver nanoparticle

Biocompatibility

10.1177/08853282211046418

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