N. Rietbrock

Goethe University Frankfurt

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U. Abshagen

Roche (United States)

Barry G. Woodcock

Klinik Roderbirke

W. Herken

Universität Hamburg

G. Menke

Praxis für Humangenetik

J. Kuhlmann

University of Stuttgart

Petra A. Thürmann

Witten/Herdecke University

S. Harder

AbbVie (Germany)

Jan Dominik Kuhlmann

University Hospital Carl Gustav Carus

H. F. Vöhringer

Klinikum Aschaffenburg

W. Wörner

Regensburg University of Applied Sciences

Cooperative Institutions

Goethe University Frankfurt

Freie Universität Berlin

University Hospital Frankfurt

University of Würzburg

Charité - Universitätsmedizin Berlin

Heidelberg University

Johannes Gutenberg University Mainz

Institute of Pharmacology

Goethe Institute

Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

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Research Field

Advanced glycation end-products and the progress of diabetic vascular complications.

Physiological Research (2004)

Vladimír Jakuš N. Rietbrock

Epidemiological studies have confirmed that hyperglycemia is the most important factor in the onset and progress of vascular complications, both in Type 1 and 2 diabetes mellitus. The formation of advanced glycation end-products (AGEs) correlates with glycemic control. The AGE hypothesis proposes that accelerated chemical modification of proteins by glucose during hyperglycemia contributes to the pathogenesis of diabetic complications including nephropathy, retinopathy, neuropathy and atherosclerosis. Recent studies have shown that increased formation of serum AGEs exists in diabetic children and adolescents with or without vascular complications. Furthermore, the presence of diabetic complications in children correlates with elevated serum AGEs. The level of serum AGEs could be considered as a marker of later developments of vascular complications in children with Type 1 and 2 diabetes mellitus. The careful metabolic monitoring of young diabetics together with monitoring of serum AGEs can provide useful information about impending AGE-related diabetic complications. It is becoming clear that anti-AGE strategies may play an important role in the treatment of young and older diabetic patients. Several potential drug candidates such as AGE inhibitors have been reported recently.

Advanced glycation end-product

Pathogenesis

Diabetic angiopathy

10.33549/physiolres.930430

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Citations (345)

Stoffwechsel und Pharmakokinetik der Lanataglykoside beim Menschen

DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift (1973)

N. Rietbrock U. Abshagen

Drug Prescribing for Patients with Chronic Kidney Disease in General Practice: a Cross-Sectional Study

10.1055/s-0028-1106760

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Citations (42)

Oxygen release kinetics in healthy subjects and diabetic patients. II: Effects of HbCO.

PubMed (1995)

Marschner Jp N. Rietbrock

Glycosylated hemoglobin (HbA1c) and carboxyhemoglobin (HbCO) are elevated in diabetic smokers. Both increase the oxygen affinity of hemoglobin and lower the velocity of oxygen release. We have, therefore, measured the influence of HbCO on the oxygen dissociation kinetics of hemoglobin in blood from healthy subjects (HbA1c = 5.3 +/- 0.3%, n = 12) and diabetic patients (HbA1c = 8.4 +/- 1.6%, n = 12) using the stopped flow technique. In addition, the effect of 2,3-DPG on the oxygen dissociation rate of hemoglobin containing high concentrations of HbCO was examined. Neither statistically nor clinically significant differences in the oxygen dissociation rate between blood from healthy subjects and diabetic patients were found. Increasing the HbCO concentration up to 20% of total hemoglobin produced an approximately 20% decrease (p < 0.001) in the dissociation rate constant in blood samples from both groups of subjects. Addition of 20 mmol 2,3-DPG per 10 mmol hemoglobin had little effect on the magnitude of these changes. It is concluded that HbCO values similar to those present in smokers cause a significant decrease of oxygen release in healthy subjects and diabetic patients. Elevated HbA1c concentrations do not potentiate the effects of HbCO on oxygen release in either group of subjects.

Carboxyhemoglobin

Hemoglobin A

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Citations (5)

Prophylaxe und Behandlung der Osteoporose

Steinkopff eBooks (1994)

S. Kubin N. Rietbrock

Die Osteoporose ist eine Erkrankung im höheren Lebensalter. Sie ist durch eine Verminderung der Knochenmasse, der Knochenstruktur und -funktion gekennzeichnet.

10.1007/978-3-642-97792-3_31

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Citations (1)

[Organ distribution and excretion of procaine amide in rats as a function of pH gradients].

PubMed (1969)

W. Herken N. Rietbrock

Amide

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[Are non-kidney-dependent digitalis glycosides therapeutically safer?].

PubMed (1983)

N. Rietbrock Woodcock Bg

SAFER

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Behandlung der akuten und chronischen Herzinsuffizienz

Steinkopff eBooks (1991)

N. Rietbrock S. Harder

Das therapeutische Vorgehen bei der Behandlung der Herzinsuffizienz hat sich in den letzten Jahren mit der Einführung vasodilatatorisch wirkender Medikamente und einem Umdenken bezüglich der Anwendung der bislang als Mittel erster Wahl eingesetzten Herzglykoside gewandelt. Herzglykoside sind weiterhin nicht ersetzbar bei gleichzeitig bestehendem Vorhofflimmern und bei therapierefraktären Verlaufsformen der Herzinsuffizienz in den Stadien III bis IV. Diuretika tragen zur Ödemausschwemmung bei. Neu sind die therapeutischen Indikationen für ACE-Hemmer (Angiotensin converting enzyme) mit ihren direkten vasodilatatorischen Angriffspunkten. ACE-Hemmer vermögen weiterhin die insuffizienzbedingte Fehlregulation der Renin-Angiotensin-Mechanismen zu korrigieren.

10.1007/978-3-642-97783-1_2

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Effect of Nicotine on the Differentiation of Human Keratinocytes In Vitro

Springer eBooks (1993)

C. Theilig August Bernd F. E. Görmar A. Ramírez-Boscá Jürgen Bereiter‐Hahn

HaCaT

10.1007/978-3-642-77817-9_35

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[Influence of intermittent ethanol administration on methanol transformation in dogs].

PubMed (1967)

N. Rietbrock Uta Sager

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Behandlung von peripheren und zerebralen Durchblutungsstörungen

Steinkopff eBooks (1991)

N. Rietbrock D Loew

Bei Arzneimitteln für die Indikation Durchblutungsstörungen handelt es sich um Substanzen, die zum einen zur Behandlung von peripheren und zerebralen Durchblutungsstörungen und zum anderen gegen deren Komplikationen und Folgezustände empfohlen werden. Der hohe Rang, den derartige Medikamente in den Arzneimittelausgaben in der Bundesrepublik einnehmen, ist ungerechtfertigt. Von wenigen kausal gerichteten Präparaten abgesehen, handelt es sich derzeit häufig noch um Kombinationen von Altarzneimitteln, die nur bedingt dem heutigen Wissensstand entsprechen. In vielen Staaten mit restriktiver Gesetzgebung auf dem Arzneimittelsektor sind diese Präparate wegen eines fehlenden Wirkungsnachweises entweder nicht verfügbar oder spielen aufgrund einer kritischen Verordnung keine große Rolle.

10.1007/978-3-642-97783-1_9

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