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L'ouvrage d'Éloi Laurent, économiste senior au Département des Études et conseiller scientifique de l'Observatoire Français des Conjonctures Économiques (OFCE), se propose d'interroger, par le biais des inégalités, la conciliation entre les objectifs d'éradication de la pauvreté et ceux de
1. Hier – Un projet ambitieux : l’interdisciplinarite pour croiser durabilite et territoires La revue Developpement Durable & Territoires (DD&T ci-apres) a ete fondee en 2002 avec pour objectif de renforcer la prise en compte de la dimension territoriale du developpement durable (DD) en mettant notamment en avant les principes d’interdependance (des enjeux, des echelles, des temporalites, etc.) et d’equite. Le DD et le « territoire » constituent tous deux des objets de recherche pluridimensio...
CPX-351 has been approved for patients with therapy-related acute myeloid leukemia (t-AML) or AML with myelodysplasia-related changes (MRC-AML). No extensive data are available on measurable residual disease (MRD) and long-term clinical outcome using CPX-351 in AML in real life. We retrospectively collected data from 168 patients in 36 centers in France and Italy who had received 1 or 2 cycles of induction with CPX-351. All patients were aged >18 years and had newly diagnosed, untreated t-AML or MRC-AML. With a median follow-up of 3 years, the median overall survival (OS) was 13.3 months. The median OS was 20.4 months vs 12.9 months for patients with MRD below or above 10-3, respectively (P = .006). In a multivariate analysis, only MRD >10-3 was associated with a poorer OS (hazard ratio, 2.6; 95% confidence interval, 1.2-5.5; P = .013). We also observed a trend toward a better median OS in patients who underwent hematopoietic stem cell transplantation with MRD <10-3 (not reached vs 26.0 months; P = .06). Achievement of MRD negativity contributed to the improvement of OS in the overall population and, maybe, in patients receiving transplant. These data provide the rationale for the 2 ongoing studies evaluating CPX-351 vs 7+3 in non-MRC-AML and non-t-AML using MRD as the primary end point for ALFA-2101 phase 2 clinical trial and event-free survival for AMLSG 30-18 phase 3 clinical trial.
