Peripheral blood monocytes play a key role in regulation of immune response during pregnancy. Intensive adhesion of monocytes to endothelium proves that monocytes are activated during pregnancy. To determine a potential role of adhesion molecules for ability of monocytes to adhere, we studied expression of CD11a, CD11b, CD11c, CD18, CD49d, CD29 markers of monocytes from non-pregnant and pregnant women. Expression of adhesion molecules on monocytes was analyzed by flow cytometry. The amounts of CD11b-expressing monocytes increased during pregnancy, as compared with non-pregnant women. Intensity of CD11a, CD11b, CD11c, CD29 expression on the monocytes did also increase at normal pregnancy. These results suggest that intense adhesion of monocytes to endothelium during uncomplicated pregnancy may be determined by increased expression of CD11a, CD11b, CD11c, CD29, and higher amounts of CD11b+ monocytes.
Abstract. During healthy pregnancy NK-cells migrate to decidual tissue where their cytotoxic activity decreases. Preec-lampsia is associated with increasing amount of NK-cells in decidual tissue and in peripheral blood. The data on NK-cells’ functional activity at preeclampsia are controversial. The aim of the study was to assess functional activity of peripheral blood NK-cells at preeclampsia. We observed that NK-cells changed the strategy of their functional activity: TRAIL-con-nected induction of apoptosis dominated while cytotoxicity associated with lytic granules release decreased. This work was supported by grants НШ–3594.2010.7, ГК №02.740.11.0711, МД-150.2011.7. key words: NK-cells; functional activity; CD107a; TRAIL; preeclampsia активации [6]. Цитотоксический эффект nk-клеток в отношении клеток-мишеней может быть не связан с эффектами гранзимов и перфорина, и реализовываться за счет связывания рецептора trAiL-активированных nk-клеток с его лигандами (trAiL-r) на поверхности клеток-мишеней [7]. При взаимодействии trAiL и его рецептора в клетке-мишени индуцируется каскад сиг-нальных реакций, активирующих каспазу-8 и каспазу-10, инициирующих апоптоз клетки-мишени [8].При физиологическом течении беременности nk-клетки постоянно присутствуют в децидуальной тка-ни. Пул децидуальных nk-клеток может пополняться за счет миграции nk-клеток из периферической кро-ви в децидуальную ткань в ответ на секретируемые тканью плаценты хемокины [9]. За счет связывания рецепторов kIR2dL4 nk-клеток с молекулами локу-са HLA-G, экспрессируемыми клетками трофобласта, цитотоксическая активность nk-клеток подавляется. Связывание kIR2dL4 и HLA-G стимулирует секре-цию nk-клетками интерферона (iFn)γ, индуцирую-щего экспрессию генов различных хемокинов (на-пример, cxcL10), цитокинов и транскрипционных факторов клетками децидуальной ткани, что способ-ствует поддержанию сосудистой сети ткани плаценты [10]. Так же IFnγ индуцирует выработку макрофага-ми индоламин-2,3-доиксигеназы, что приводит к де-введение. nk-клетки обеспечивают элиминацию из организма вирусинфицированных и трансформиро-ванных клеток [1]. Для nk-клеток характерно проявле-ние цитотоксической активности за счет образования иммунологического синапса с клеткой-мишенью [2] и выделения в область контакта гранзимов и перфорина [1]. При этом происходит слияние лизосомальной и ци-топлазматической мембран nk-клеток, что приводит к появлению на цитоплазматической мембране cD107a гликопротеина, ассоциированного с лизосомальными мембранами (LAMP-1) [3]. Таким образом, экспрессия cD107a nk-клетками отражает степень проявления ими цитотоксической активности, опосредованной гранзимами и перфорином [3, 4].В образовании иммунологического синапса участву-ют такие адгезионные молекулы, как LFA -1 со сторо-ны nk-клеток и IcAM-1 со стороны клеток-мишеней [5]. Однако nk-клетки также экспрессируют IcAM-1, и экспрессия этих адгезионных молекул nk-клетками усиливается при активации iL-12. Блокирование с по-мощью антител IcAM-1 nk-клеток приводит к сни-жению их цитотоксической активности в отношении клеток К562, ингибирует цитотоксичность nk-клеток, вызванную PMA и иономицином, угнетает поток ио-нов ca
'%3e%3cpath fill='%23012169' d='M0 0v30h60V0z'/%3e%3cpath stroke='%23fff' stroke-width='6' d='m0 0 60 30m0-30L0 30'/%3e%3cpath stroke='%23C8102E' stroke-width='4' d='m0 0 60 30m0-30L0 30' clip-path='url(%23b)'/%3e%3cpath stroke='%23fff' stroke-width='10' d='M30 0v30M0 15h60'/%3e%3cpath stroke='%23C8102E' stroke-width='6' d='M30 0v30M0 15h60'/%3e%3c/g%3e%3c/svg%3e)
